Imec développe un dispositif de dépistage des maladies cardiovasculaires
L'évaluation de la rigidité artérielle par la mesure de la vitesse de l'onde de pouls aortique (aPWV) est incluse dans les dernières recommandations en matière de prévision du risque de MCV et constitue un marqueur clé de l'hypertension. Cependant, aucun outil n’est disponible aujourd’hui pour dépister facilement la rigidité artérielle chez un grand nombre de patients dans le cabinet du généraliste. En conséquence, de nombreuses personnes restent non diagnostiquées.
Dans le cadre du projet Horizon 2020, CARDIS, imec, Medtronic et 7 autres partenaires ont mis au point un prototype d’appareil de dépistage mobile, peu coûteux et sur le lieu de prise en charge, des MCV. Le dispositif vise la mesure de manière rapide, reproductible et fiable avec un minimum de contact physique avec le patient et un minimum de compétences de la part de l'opérateur.
Le principe de fonctionnement de l'appareil est la vibrométrie laser Doppler (LDV), dans laquelle un laser de très faible puissance est dirigé vers la peau recouvrant une artère. L’amplitude et la fréquence de vibration de la peau, résultant du battement du coeur, sont extraites du décalage Doppler du faisceau réfléchi. Le dispositif comprend deux rangées de six faisceaux, balayant ainsi plusieurs points de la peau au-dessus de l'artère en parallèle.
Au cœur du système se trouve une puce photonique au silicium contenant la fonctionnalité optique du dispositif LDV à faisceaux multiples.
La puce CARDIS a été conçue par le Photonics Research Group, un laboratoire imec de l’Université de Gand, et prototypée par la plate-forme technologique de photonique sur silicium iSiPP50G d’imec.
Le système a ensuite été intégré à un appareil portatif et validé pour une utilisation humaine par Medtronic.
Une étude de faisabilité clinique réalisée au sein de l'hôpital européen Georges Pompidou à Paris a permis de rassembler un ensemble de données cliniques substantielles, provenant à la fois de sujets en bonne santé et de patients souffrant d'affections cardiovasculaires. La qualité des lectures de l'appareil s'est avérée très bonne et des résultats de mesure adéquats peuvent être obtenus chez tous les sujets.
En outre, les données de mesure et la variabilité au sein des sessions correspondaient aux données et à la variabilité acquises par les techniques de référence. Un ensemble complet de données est maintenant disponible et une analyse approfondie sera réalisée à la fois à l'INSERM et au département d'ingénierie biomédicale de l'Université de Gand avec le soutien de Medtronic. De plus, d'autres études de faisabilité clinique sont prévues à l'hôpital universitaire de Maastricht (Pays-Bas).